Les composants du vaccin ARNm Moderna SPIKEVAX COVID-19 peuvent persister dans la circulation sanguine jusqu'à 28 jours après l'injection, selon les auteurs d'une étude publiée le 27 juillet sur medRxiv.
L'étude, dirigée par le Dr Stephen J. Kent de l'université de Melbourne, remet en question les affirmations antérieures sur la rapidité avec laquelle l'organisme élimine les vaccins et pourrait nous permettre de mieux comprendre l'efficacité et les effets secondaires des vaccins à ARNm.
La recherche, qui a suivi 19 personnes ayant reçu une injection de rappel de Moderna, a permis de détecter les composants ARNm et nanoparticules lipidiques (LNP) du vaccin dans des échantillons de sang dès quatre heures après l'injection. Chez certains participants, des traces d'ARNm étaient encore détectables près d'un mois après la vaccination.
Le Dr Michael Palmer, membre de Doctors for COVID Ethics et co-auteur de " mRNA Vaccine Toxicity", a déclaré au Defender que "Moderna aurait dû soumettre cette étude à la FDA [U.S. Food and Drug Administration] et à d'autres organismes de réglementation avant l'approbation de son vaccin, mais ne l'a pas fait".
"Les données de substitution présentées sur le site [by Moderna] suggèrent au contraire une élimination beaucoup plus rapide de la circulation sanguine", a-t-il ajouté.
Le Dr Peter McCullough a déclaré au Defender que les données de l'étude étaient "inquiétantes" et que les résultats étaient "presque identiques" à ceux d'une étude décrite dans un article de 2023 – non cité par les auteurs de l'étude – qui a également trouvé des composants de vaccin à ARNm circulant dans le sang jusqu'à 28 jours après l'immunisation.
Les agences gouvernementales et les fabricants de vaccins "doivent des explications au monde entier".
L'étude a examiné la pharmacocinétique des vaccins ARNm dans le sang humain. Il s'agit de la manière dont l'organisme traite une substance au fil du temps, y compris son absorption, sa distribution, son métabolisme et son excrétion.
Les chercheurs ont mis au point de nouvelles méthodes pour quantifier à la fois l'ARNm et les composants spécifiques des LNP du vaccin Moderna SPIKEVAX dans des échantillons sanguins fréquents provenant des sujets ayant reçu une injection de rappel.
Les LNP, composées de plusieurs types de lipides, constituent le système de diffusion de l'ARNm. Un composant clé, les lipides ionisables, contribue à protéger l'ARNm et à faciliter son entrée dans les cellules.
Les principales conclusions de l'étude sont les suivantes :
- L'ARNm et un lipide ionisable spécifique (SM-102) ont été détectés dans des échantillons de sang dans les quatre heures suivant la vaccination.
- Les niveaux de ces composants atteignent leur maximum un à deux jours après l'injection
- Chez la plupart des sujets, l'ARNm est resté détectable pendant 14 à 28 jours après la vaccination.
- Les taux de décroissance de l'ARNm intact et du lipide ionisable étaient identiques, ce qui suggère que les nanoparticules lipidiques intactes recirculent dans la circulation sanguine.
- L'étude a mis en évidence une corrélation entre les niveaux d'ARNm et de lipides ionisables dans le sang et une augmentation des anticorps contre le polyéthylène glycol (PEG), un autre composant des nanoparticules lipidiques du vaccin.
Karl Jablonowski, docteur en sciences, chercheur principal à Children's Health Defense, a souligné la pénétration rapide du vaccin et sa persistance dans la circulation sanguine. "Pendant au moins deux semaines, des concentrations élevées de LNP et des ARNm qui les accompagnent ont libre accès à toutes les parties de votre corps – du moins à toutes les parties vers lesquelles le sang se dirige.
Palmer a noté que l'intégrité de l'ARN mesurée par les chercheurs était très faible – pas plus de 20 % d'ARNm intact dans la circulation sanguine. Il a suggéré que cela pourrait démontrer"une sorte de problème de qualité".
"Il semble probable que ce chiffre reflète le pourcentage d'ARNm intact au moment de l'injection", a-t-il déclaré."On ne sait pas si cela résulte directement de la production du vaccin ou de conditions de stockage inadéquates avant l'injection.
Palmer a également souligné la faible quantité de vaccin injecté – de l'ordre de 0,1 % – qui s'est retrouvée dans la circulation sanguine des participants à l'étude. Il a dit :
"Cela signifie probablement que l' injection intramusculaire a fonctionné comme prévu, et [that] que le vaccin n'a pas été directement injecté dans la circulation sanguine. Cependant, chez certains patients, une telle injection directe se produira – c'est une question de chiffres. Il semble tout à fait possible que ce soit ce malheureux groupe de patients qui souffre d' effets secondaires graves".
Selon M. McCullough, l'étude est limitée à 28 jours d'observation et "la demi-vie complète et le temps de circulation de l'ARNm, ainsi que les mécanismes d'élimination de l'organisme, devraient être connus à ce jour".
Les études pharmacocinétiques et pharmacodynamiques standard (effets des médicaments sur l'organisme) "auraient dû être réalisées en 2020 dans le cadre de l'opération Warp Speed". Il a dit :
"L'ARNm est-il évacué du sang vers les cellules et les tissus où il réside en permanence ou est-il complètement éliminé de l'organisme ? Les agences gouvernementales et les fabricants de vaccins doivent une explication au monde entier."
Jessica Rose, docteur en sciences, chercheuse canadienne spécialisée en immunologie et en biologie informatique, a souligné l' an dernier dans une présentation l ‘importance de comprendre la biodistribution des composants des vaccins.
"Les études pharmacocinétiques réalisées au Japon ([2021]) ont révélé une concentration, bien que faible, de ces substances dans le cerveau", a-t-elle fait remarquer.
50 % des sujets présentaient des quantités détectables d'ARNm 28 jours après la vaccination
Les chercheurs ont recruté 19 participants qui devaient recevoir une injection de rappel bivalente Moderna SPIKEVAX. Les sujets étaient âgés de 24 à 70 ans, avec un âge moyen de 42 ans. La majorité d'entre eux (63%) étaient des femmes, et tous avaient déjà reçu trois ou quatre doses de vaccinsmonovalents COVID-19.
Pour suivre les composants du vaccin dans l'organisme, les chercheurs ont prélevé des échantillons de sang à plusieurs moments. Le premier échantillon a été prélevé avant la vaccination, suivi d'échantillons quatre heures après la vaccination, puis à différents intervalles jusqu'à 28 jours après l'injection de rappel. En moyenne, neuf échantillons de sang ont été prélevés sur chaque participant au cours de cette période.
L'étude a utilisé de nouvelles méthodes pour détecter à la fois l'ARNm et le lipide ionisable SM-102 dans les échantillons de sang.
Les chercheurs ont également mesuré les réponses des anticorps, y compris celles contre la protéine spike et contre le PEG, un composant des LNP. En outre, ils ont mis au point un test permettant d'évaluer l'interaction des LNP avec différents types de cellules immunitaires dans les échantillons de sang.
Les résultats détaillés sont les suivants :
1. Détection de l'ARNm et des lipides dans le sang: L'étude a montré que l'ARNm et le lipide ionisable SM-102 étaient détectables dans les échantillons de sang dès quatre heures après la vaccination. Les deux composants ont atteint leur concentration maximale entre un et deux jours après la vaccination.
2. Taux de persistance et de décroissance: L'une des principales conclusions de l'étude est la détectabilité prolongée des composants du vaccin dans le sang. Chez 50 % des sujets, de petites quantités d'ARNm étaient encore détectables 28 jours après la vaccination.
Les chercheurs ont également constaté que la proportion de molécules d'ARNm intactes diminuait lentement mais régulièrement au cours de la période d'étude. Les taux de décroissance de l'ARNm intact et du lipide SM-102 étaient presque identiques, les deux présentant une demi-vie d'environ 1,14 jour.
"La lente dégradation de l'ARNm malgré la circulation sanguine in vivo à 37 °C … et le taux de décroissance identique de l'ARNm intact et du lipide ionisable, suggèrent que l'ARNm a été largement protégé dans la circulation à l'intérieur de la nanoparticule lipidique", ont déclaré les auteurs.
3. Réponses des anticorps: L'étude a mesuré les réponses des anticorps contre la protéine de l'épi et le PEG.
Les anticorps anti-PEG étaient déjà détectables chez la plupart des sujets avant la vaccination et ont montré une augmentation modeste après le rappel.
Les chercheurs ont constaté une corrélation positive entre les niveaux maximaux d'ARNm et de lipides ionisables dans le sang et l'augmentation subséquente des anticorps anti-PEG – une augmentation de 1,4 fois des anticorps d'immunoglobuline G (IgG) et une augmentation de 4,6 fois des anticorps IgM.Il s'agit d'une réponse immunitaire involontaire contre un composant du système d'administration du vaccin lui-même.
Les auteurs n'ont pas observé de corrélation entre les anticorps anti-PEG préexistants et le taux de décroissance de l'ARNm ou des lipides ionisables dans le sang. Cela suggère que des processus physiologiques humains intrinsèques plutôt que des anticorps préexistants peuvent être responsables de la clairance des composants du vaccin, au moins aux niveaux d'anticorps observés dans cette étude.
Comme prévu, le vaccin a également renforcé les anticorps contre la protéine spike. L'augmentation moyenne des IgG spécifiques de l'épi a été de 21,3 fois 28 jours après la vaccination.
4. Interactions cellulaires: Les chercheurs ont mis au point une procédure pour examiner comment les LNP interagissaient avec différentes cellules immunitaires dans les échantillons de sang. Ils ont constaté que les nanoparticules étaient principalement associées aux monocytes et aux cellules B, avec une interaction minimale avec d'autres types de cellules telles que les cellules T et les cellules tueuses naturelles.
Les monocytes font partie du système immunitaire inné et peuvent engloutir des particules étrangères dans un processus appelé phagocytose. Leur interaction avec les nanoparticules suggère qu'ils peuvent jouer un rôle dans le traitement et l'élimination des composants du vaccin.
Les cellules B sont responsables de la production d'anticorps. Leur interaction avec les nanoparticules pourrait faire partie du processus qui conduit à la production d'anticorps, y compris d'anticorps anti-PEG.
Les chercheurs ont notamment observé une relation inverse entre la capacité des monocytes à interagir avec les LNP et l'augmentation des anticorps anti-PEG après la vaccination. Selon les auteurs, cela suggère que l'efficacité de la clairance des nanoparticules par les monocytes peut influencer le degré de développement d'anticorps contre le PEG par le système immunitaire.
Des autopsies sont nécessaires pour comprendre les effets des vaccins sur le cerveau et d'autres organes
Les auteurs de l'étude ont reconnu plusieurs limites, notamment la petite taille de l'échantillon, les limites possibles dans la détection des composants du vaccin et le fait que les résultats pour les personnes ayant reçu un rappel peuvent différer de ceux des personnes ayant reçu une première vaccination.
L'étude n'a porté que sur les composants présents dans le sang et n'a pas examiné leur présence ou leurs effets dans d'autres tissus.
Parmi les suggestions de recherche futures, citons l'étude des implications à long terme de la persistance des composants vaccinaux et des anticorps anti-PEG dans des populations plus nombreuses et plus diversifiées, et l'étude de la formation de coronas biomoléculaires – une couche de protéines, de lipides et d'autres molécules biologiques qui se forment autour des nanoparticules des vaccins à ARNm.
Rose a souligné l'importance de reproduire les résultats, en particulier par le biais d'autopsies, afin de comprendre définitivement l'impact total de ces vaccins sur les différents organes, y compris le cerveau.
John-Michael Dumais, Ph. D.
La source originale de cet article est The Defender
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